vstup



Jegyezd meg az azonosítómat és jelszavam
Csak az azonosítómat jegyezd meg
Mindig kérd az azonosítómat és jelszavam
Prillian Baby-

Ihre Mutter wurde vor der Empfängnis zu den Prillian Produkte, die sie ergriffen werden können einnehmen. Nach Auffassung der Mütter, die Prillian Produkte gut entwickelt. Ihre Mutter unternimmt jetzt die Prillian Produkten für die Gesundheit sind in der Lage, ihre Kinder zu erziehen.

Das Baby Prillian im Mutterleib verbraucht. Wegen ihrer mütterlichen Körpers war. Nun ist das Baby genommen Prillian gesund zu sein und wird alt, wenn ihre Eltern können ihnen die Produkte ihrer Eltern.

Zur Aufrechterhaltung und Aktualisierung des Systems Prillian 31. März eines jeden Jahres bis es möglich ist, zu erneuern. In diesem Jahr, 31.03.2013.

Wilsonova choroba

 

 

_b

 



Wilsonova choroba v detekcii zdravotníckych poznámok májzsugorodásról. Dospelého človeka má asi 150 mg medi, ktorý je desiaty diel v pečeni. Plazmatické bielkoviny (70 - 90%, jeden z makroglobulinok cöruloplazminhoz) sa viaže. Telo nie je biologicky meď sa vylučuje žlčou, a výkaly vylučované z tela.

Rézanyagcserével na normálnych laboratórnych hodnôt:

- Celkového sérového meď okraj: 70 až 150 mikrogramov / dl.
- Sérum bez medi okraj: v 0-10 g / dl.
- Čestné sérum ceruloplazmín: 20-60 mg / dl.
- Meď v moči: 3-50 mikrogramov / deň.
- Meď v pečeni: <250 mikrogramov / g sušiny.

Meď je esenciálny stopový prvok pre telo, viaczložkové enzýmu a enzým hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní operácie. Obaja nedostatok medi a abnormálne hromadenie medi spôsobuje závažné metabolické poruchy. Wilsonova choroba je dedičné ochorenie pečene. Abnormálny gén je lokalizovaný na chromozóme 13. V rézkiválasztás kvôli poruchám medi sa hromadí v pečeni, mozgu, obličiek a ďalších orgánov. Typické rozdiely v plazmatické bielkoviny rézkötő ods cöruloplazminnak) klesať.

Wilsonova choroba v polovici pacientov vo veku od ôsmich alebo desiatich príznaky poukazujúce na dysfunkciu pečene, pacient akútny alebo chronický zápal pečene (hepatitída) a cirhóza pečene (cirhóza) môže byť. Pre ostatné, neurologické alebo psychiatrické poruchy objavia, a poškodzuje centrálny nervový systém. Ťažkosti s prehĺtaním, trasúce sa ruky, reč a pohyb poruchy videl. Takzvané Kayser-Fleischer príznaky, prstene, zlaté či zelené farby rézlerakódások pripojená k okraju rohovky. Oni nie sú v rozpore s víziou, ale ukazujú, že značné množstvo medi z pečene oslobodili.


A zdravé pečeňového tkaniva medené jednoduché histochemické metódy nie je možné zistiť. Zvýšený obsah medi v prípade pečeňovej biopsie vzorky medi fehérjeszemcsék pozorované. Tak, Wilsonova choroba diagnostikovaná tűbiopsziával. Meď hromadí v dôsledku liečby príznaky ochorenia zlepšila.
Pokiaľ si myslíte o tom, choroba nie je ťažké diagnostikovať. Vyvoláva podozrenie zo všetkých pacientov mladších štyridsiatich, keď centrálnej nervovej sústavy príznaky nejasného pôvodu, alebo ak existujúce hepatitídy alebo cirhózy zistenia nie sú v dôsledku vírusovej infekcie, konzumácia alkoholu alebo toxicity. V niektorých laboratórnych nálezov (neznámeho pôvodu transzamilázszint zvýšenie, hemolytická anémia) môže znamenať Wilsonovej choroby. Je potrebné zvážiť, aj keď pacienta v rodine touto chorobou. Wilsonova choroba génmutációjának detekcie je možné.


Diagnóza by mala byť odstránená čo najskôr po rézlerakódást na pečeňové tkanivo, a to iv prípade, že pacient je asymptomatický. Tento liek je dosiahnutá, čo by sa malo pokračovať v priebehu celého života. D-penicilamín ošetrenie sa vykonáva, ktorá je stále liečba zinku (síran zinočnatý alebo octan zinočnatý) bol hore. To je viac efektívne a menej vedľajších účinkov. Droga zabraňuje ďalšiemu usadzovaniu medi, a podporuje odstránenie nahromadeného medi.

Rézszegénység 1,5 až 1,8 mg / deň v trvaní, takže každý deň je potrebné počítať s medi v strave. Vyšší obsah medi v potravinách: kakao, čokoláda, lieskový orech, káva, orech, teľacie a hovädzie mäso, fazuľa, hrach, hrášok, šošovica a sójové bôby. Diétne opatrenia z pečene spôsobené medi vkladov v poškodenie pečene (zápal, cirhóza) je prispôsobené.


Referencie:

Prvé Krutsay, M.: histochemické rézkimutatásról. Labinfo, 2004 / 6., 40-41.
Druhý Pár, A., Szalay, F., Lakatos, P. L. Nagy, Z., Mozso, Gy: Genetika v pečeňových ochorení. Medical Journal, 2002, 143/1., 3-12.
Tretia Tremmel,, Telegdy, L.: Laboratórne hodnotenie výsledkov v klinickej praxi. Melania, Budapešť, 1996.
4. Pár,, Nógrád, K.: Malý pečeň a epekönyv. B + V, Budapešť, 2001.
5. Rodler som (Eds.): Nová nutričné ​​tabuľky. Medicína, Budapešť, 2005. Vážený návštevník! Vezmite prosím na vedomie, že materiály sú informatívne a vzdelávací charakter, nemôže poskytnúť odpovede na všetky otázky týkajúce sa konkrétnej choroba alebo predmet vzniknúť, a už vôbec nie nahradiť lekára, lekárnikov alebo iných odborníkov v zdravotníctve, osobné stretnutia, rozhovory a starostlivé vyšetrovanie. - Redakcia

Vyberte si jazyk

maďarčina angličtina Nemec Rumunský slovenských Rus

zvoľte si menu

Zadajte referenčný kód


Kalendár akcií

2025. Április 16.
H K Sz Cs P Sz V
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
282930    
Rozšírené vyhľadávanie
Andrea Pavelka

Viele Kinder wuchsen heran, wo ich die Arbeit lieben gelernt. Mein Leben nahm eine Wendung, dass ich gezwungen war, 17 Jahre Ruß arbeiten. Ab einer Tiefe fing an, meine Zukunft zu bauen. Dann kam die Zeit, als er sein eigenes Geschäft fuhr.